Anvisa recebe complementação de pedido de autorização para uso emergencial da vacina Sputnik V. Prazo de análise continua suspenso por ainda faltar documentos da farmacêutica responsável pela vacina no Brasil

 COVID-19

Vacina russa Sputnik V

Brasília - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nesta quarta-feira, a complementação do projeto de uso emergencial da vacina russa Sputnik V, encaminhada pela União Química Farmacêutica. Apesar da entrega, ainda faltam documentos para a regulamentação e, por isso, prazo de análise continua suspenso. 

O material já está sendo analisado pela equipe técnica da Anvisa. Os documentos fazem parte dos requisitos mínimos para a autorização de uso emergencial. No entanto, de acordo com a agência, ainda faltam documentos para a análise da regulamentação, que terá sete dias úteis para ser feita após a entrega de todos as informações da vacina. 

(Por O Dia)